Meine Freundin hat seit sechs Jahren MS ohne auch nur eine Amalgam Füllung im Mund zu haben! Aufklärung statt Verklären bitte schön! Herr DR. Daunderer verdient nämlich auch ne Menge Geld mit Panikmache, Halbwissen und Unwahrheiten!

(Aaarrgh! Schon wieder ein anonymer Eintrag ohne E-Mail-Adresse und ohne überprüfbare Aussagen! Vielleicht auch nur ein kleiner Gruß der Amalgam-Lobby? In diesem Fall vielen Dank für die Aufmerksamkeit. G.H.)

Das ist ja unfassbar! Da habe ich seit 7 Jahren MS, obwohl ich keine einzige Amalgam-Füllung in meinen Zähnen habe...

(Das interessiert mich sehr. Könnten wir per E-Mail direkt in Kontakt treten? G.H.)

(Bis jetzt leider immer noch anonym. Marie, bitte melden Sie sich doch mal! 14. Mai 2008 G.H.)

Guten Tag Herr Hendess, ich habe eine Teil ihrer Seite zu MS gelesen. Ich interessiere mich sehr für das Krankheitsbild und hoffe, dass Sie mir vielleicht ein Paar fragen beanteworten können. 1. Ist es normal, dass man bei der MS sehr starke schmerzen hat? 2. Sind Operationen möglich, zum Beispiel die eines Bandscheibenvorfalls, wenn man an MS erkrant ist? Ich hoffe, dass Sie meinen Eintrag lesen und mir eine Antwort geben können. Mit freundlichen Grüßen, Maike Mielke

Hallo Herr Hendess, nachträglich alles Gute zum Geburtstag! Ihre Seite finde ich toll... Herzliche Grüße Wolfgang Bach

Bei meiner Internet-Recherche bin ich in diese homepage "hineingestolpert". Ich finde Sie echt unterhaltsam, mir gefällt besonders die unkonventionelle Herangehensweise an das Thema. Wer schreibt schon sonst was zu den nicht von der Hand zu weisenden "Vorteilen der MS" ? Ist natürlich etwas sarkastisch aber treffend! Gruß Julia

Also ich habe nur einen kleinen Auszug aus Ihrem Bericht zum Thema MS gelesen und ich finde die Darstellung das die Mediziner nicht genug an neuen Medikamenten forschen nur weil sie mit den alten mehr Geld vedienen ziemlich falsch. Wenn man mit den Fingern schnippen könnte und die Lösung bzw. Medikamente für alle Krankheiten dadurch erhalten würde wäre es sicherlich einfacher. Aber in der Realität sieht es leider etwas anders aus. Es ist nicht so einfach die genauen Ursachen für die Krankheiten zu finden (meist stützt man sich da noch auf Hypothesen) und noch schwieriger ist es eine Lösung dafür zu finden. Zudem wird für viele Krankheiten wie auch für MS die genetische Zusammensetzung als Auslöser angesehen, aber wie soll man die so einfach ändern?? Vor allem weil in Deutschland durch eingeschränkte Gesetzte die Möglichkeiten fehlen richtige Forschung zu betreiebn und sobald man irgendetwas genetisch verändert (z.B. Lebensmittel) schreit die Meute auf und ist dagegen. Das Interferon stellt nur eine Möglichkeit dar die Krankheit zu mildern und die Einnahmen werden zum Teil auch in neue Forschungen gesteckt, das sich die ien oder anderen dabei eine goldene Nase verdienen bestreite ich nicht, aber dieses Problem hat man doch in allen Domainen. Mfg Anke

Finde die Seite äußerst interessant. Ich leide an Psoriasis , eine Bekannte an MS. Auch meine Erfahrungen bestätigen, dass die Erforschung der Ursachen für Zivisilationskrankheiten sehr schleppend verlaufen. Arzten ist leider nur bedingt zu vertrauen, und den kosmoanalytischen Mediziner der den Menschen in seiner komplexen Totalität wahrnimmt, findet man fast so selten wie die sechs Richtigen auf dem Lottoschein. Habe aber egentlich genealogisch nach den Hendeß`sen gesucht, uns bin so auf die Seite gestoßen. mfG Martin

Hi Gerald Wollte Dich über diesen Weg grüßen. Was macht der Hund zur Zeit? Wann aktualisierst Du diesen Teil Deiner Homepage? Gruß KEK

Guten Tag, bin froh das es auch einige logisch denkende Menschen gibt die ihre Meinung äußern! Die Seite ist die nackte Wahrheit...Danke dafür! Gute Besserung an alle!

Hallo Gerald Hab auf deiner Hp soeben den Artikel über MS gelesen, da ich selbst seit über 10 Jahren MS habe. Doch mach ich mir weniger Gedanken darüber, denn ich finde das macht erst recht krank. Am Anfang der Krankheit hab ich mich viel damit beschäftigt und dabei an Depressionen gelitten. Nun erfreue ich mich an die kleinen Dinge des Lebens und suche den Kontakt. Wenn ich dann die Leiden von "gesunden Menschen" höre, dann geht es mir richtig gut. Nun hab ich aber eine Frage an dich. Es hat mit Ahnen zu tun. Ich wollt von Dir wissen, ob Deine Vorfahren eventuell von Bublitz-Friedenshof stammten. Gruß Erwin

tolle Seiten . Interessant und informativ Sehr gelungen

Hallo Gerald, einfach nur Klasse deine Seiten, und vor allem deine Seite über die MS. Schöne Grüße Andreas

"As one can see, MS has many positive aspects, although there is a certain amount of discomfort for those directly concerned" Als ich das las, hat sich mein Magen umgedreht. Ich verstehe auch nicht, warum ein Mensch das schreiben würde, egal ob betroffen oder nicht.

Hi, My name is Michelle and I am a 32 yr old woman living with Multiple Sclerosis. I was apauled at some of the things you have on your website about MS! There are no benefits to this disease? Are you kidding me? "The MS caused disturbances are often - at least partially - reversible" This is a bunch of crap! I have residual symptoms from every single one of my attacks and they are not reversible. "No nasty surprises or any other spectacular thing happens during the general run of treatment" LOL what does this even mean? Many things can happen during treatment and patients many times have to switch medicines due to side effects. "As one can see, MS has many positive aspects, although there is a certain amount of discomfort for those directly concerned" I cannot believe you even typed this on your page. A certain amount of discomfort? This is crazy! This is a disgrace to the MS community!!

Hi! Nicht die tierischen Fette (in normalen Mengen versteht sich)sind ein Problem, sondern die konsequent überdosierten Pflanzenfette und Öle, welche sehr viel Linolsäure enthalten,und damit zum Teil schwere Entzündungen hervorrufen. Ich bin eine MS und Rheuma Patientin und mit der Ernährungstherapie nach Dr.Hebener (& Dr. Fratzer)bin ich erstmal das Rheuma weitgehend los und an der MS arbeite ich auf diesem Wege gerade fleißig. Dr.Hebener hält regelmäßig Vorträge und unterhält einen Chat auf seiner Internetseite. Dort gibt's alles Wichtige zum Thema und Terminen : www.ms-therapiezentrum.de Alles Gute für Euch vor allem Gesundheit ANIKA

Lieber Gerald, super HP! Gut aufgebaut und einleuchtend. Ganz liebe Grüße aus Zeutern Doris

Just wish to thank you for the MS information, and do like this site. You seem to be quite the character, and definitely well-informed. And if you're wondering, I discovered this site through one of the images offered by Yahoo. Glad your here. Have a good holiday.

I found your airport anouncement page when googling for that "bing bong" airport anouncement sound. Your recordings are hilarious, well done!

Hallo. Ich frage mich was Du uns sagen willst. Hast Du Dir Dein Wissen über die MS nur angelesen oder kennst Du sogar jemanden, der /die an MS erkrankt ist? Überzeugt hat mich Deine Hp (noch) nicht. Ich werde sie mir aber nochmal in aller Ruhe durchlesen.

hi, sind beim suchen auf deine hp gekommen...eine sehr gute seite hast du... wenn du magst komm uns doch auch mal besuchen auf www.ms-naund.net lg karsten

A very well thought out site,very entertaining and informative.Thank you :-)

Hallo nochmal! Manchmal bin ich etwas schusselig! Hab den Link vergessen! www.ursache-ms.de Jörg

Hallo Gerald, Eine Interessante Einstellung bezüglich der MS! Kontrovers zur engstirnigen Schulmedizinischen meinung! Da Ich Ihre einstellung teile, und es in den meisten MS Foren nicht möglich ist, eine andere meinung ohne agression zu äußern, haben wir mit mehreren Betroffenen den Entschluß gefasst, eine eigenes Forum zu starten. In diesem Forum soll es möglich sein, die kontroverse Meinung vorurteilsfrei diskutiert werden! Ich würde mich freuen, wenn Du mit deinem Wissen unser Projekt mit unterstützen würdest! Querulanten aller Länder vereinigt euch! :-) Bis denne und alles Gute Jörg & Andy

Sehr geehrter Herr Hendess,

Ihre Beiträge haben mir sehr gut gefallen. Vielleicht haben Sie Interesse an meinem Persönlichkeitsbericht und an meiner Theroie zur Ursache von MS.

Ich leide seit März 1997 an bis zu 5000 Muskelzuckungen pro Tag. Häufig sind diese Beschwerden so schlimm das ich die Befürchtung habe meine Muskeln würden reissen. Eine meiner ersten Erkenntnisse war das diese Probleme durch körperliche Belastung (vor allem beim Schwitzen)und durch mechanischen Druch auf Haut und Körperbehaarung ausgelöst werden. Desweiteren wurden ich photosensibel d.h. durch Computerbildschirme wurden meine Muskelzuckungen um ein vielfaches verstärkt und trugen mich sogar in die Bewusstlosigkeit. Weitere Begleiterscheinungen waren Sehrstörungen, Gleichgewichtsstörungen, Störungen der Motorik, der körperlichen als auch geistigen Leistungsfähigkeit (ich würde sagen das beide Fähigkeiten nicht mehr als 10% der Ursprungsfähigkeiten ausmachen) usw.. Die ersten positiven Befunde waren schwach ausgeprägte Nahrungsmittelallergien, entzündete Zahnnerven (1.6 und 2.5 wurden gezogen,2.6 und 2.7), Candida Albicans 3*10³*10³*10 bis 3*10³*10³*10³ pro Gramm Stuhl (Anmerkung einiger Ärzte: "so etwas haben sie noch nie gesehen) und Lactose- und Sorboseunverträglichkeit (nach einem privat finanzierten Gentest stellte sich ein Lactosegendefekt heraus). Nachdem ich festgestellt hab das mehr als 90% der Ärzte Vxxxxxxxxx, Mxxxxx, Dxxxxxxxx, und Axxxxxxxxxx sind habe ich mich für ein Biologiestudium eingeschrieben um die notwendigen Fachkenntnisse zu erwerben um mich selbst zu heilen. Meine endgültigen Erkenntnisse sind: Nach einer gravierenden Ernährungsumstellung die mich zum veganischen Lebensstil geführt hat, hat sich mein Darm so weit erholt das ich nach 9 Wochen Diät nur "noch" massive Muskel- und Gelenkschmerzen verspüre und meine geistigen Fähigkeiten immer noch den gleichen Stand aufweisen). Theorie: Bei meiner Darmpilzform handelte es sich um einen pathogenen Pilz mit der Fähigkeit zur Bildung von sekretorischer Aspartat-Protease (unter anderen Enzymen). Die Enzyme dieses Pilzes sind in der Lage das Epithelgewebe der Mucosa (Dünndarmschleimhaut)und weitere Gewebeschichten in solch einem Umfang zu schädigen das dadurch Ionenkanäle, Pumpen, Aquaporine usw. in ihrer Funktion so stark beeinträchtigt werden das es zu einer Unterversorgung der Nerven und Muskeln kommt und dies wiederum zu Ausfallerscheinungen führt.

Dies ist nur ein unvollständiger Bericht über die Beobachtungen die ich machen und die Erkenntnisse die ich sammeln konnte. Nachdem mein ganzes Leben dadurch zum Märtyrium wurde, freue ich mich schon auf eine Genesung die allerdings voraussichtlich meinen Körper nicht mehr vollständig in seinen ursprünglichen Zustand versetzen wird. Ich hoffe Ihnen einige neue Erkenntnisse und Denkanstösse geliefert zu haben.

P.S. Wie gesagt sind dies nur ein Bruchteil der Erkenntnis ich glaube erlangt zu haben. Desweiteren möchte ich noch sagen das Gendefekte auf bestimmte Nahrungsmittelmoleküle wie Zucker von der Medizin in beträchtlichem Masse unterschätzt werden. Die wohl wichtigsten Gendefekte diesbezüglich sind Lactose, Fructose, Sorbose, Glucose. Denn auch durch diese Defekte kommt es zu einer Entzündung und Perforation der Mucosa und damit zu einer nachhaltigen Schädigung der Muskeln und des Nervernsystems.

MfG
Jens Stark

(vier Wörter unkenntlich gemacht. G.H.)

Moin, Herr Hendess, erfrischend, bisweilen sehr erheiternd und dann auch wieder ebenso erschreckend gerät das Lesen Ihrer Ausführungen über unseren medizinischen Apparat. Weiterhin Mut und Tatendrang wünscht Ihnen aus dem hohen Norden Deutschlands (Norderstedt in Schleswig-Holstein) Egon Schronz

Hallo, ich war sehr erfreut, als mein Mann mich auf diese Site aufmerksam gemacht hat. Da ich dachte, ich sei allein mit meiner Einstellung gegen die Schulmedizin.. Schön, daß das nicht so ist.Hab MS seit Feb.'93, wurde auch im MRT nachgewiesen. Schlecht gehts mir erst seit der Geb. meiner Tochter Helena; und daß innerhalb kürzester Zeit. jetzt bewege ich mich im Haus mit Rollator,für draußen hab ich einen Rolli. In einer MS-Sprechstunde hat man mir Chemotherapie angeboten, welche ich entsezt abgelehnt hab. Will doch nicht noch kränker werden.. Da ich selbst Krankenschwester bin, weiß ich, was Chemo bedeutet; die Ärztin, die mir Chemo anbot, sagte zu mir:'sie kotzen nur ein bisschen und Haare verlieren sie auch nur wenig..'Und das hat mir das letzte bissschen Glauben an die ach so tolle Schulmedizin genommen.Naja, schön, mal vernünftige Alternativen zu hören und die Ernährungstheorie finde ich sehr einleuchtend und hier auch super erklärt. Jo, reicht erstmal für heut und ich werde diese tolle Site im Auge behalten ud mich bestimmt nochmal melden..Also, bis dann, bye, Ellen

Hi, Nice page, had a good read! I found this by accident when I was looking for some of the airport announcement pranks and thought I'd follow the link to the homepage. Hope Ivy has/had fun in England :) From Kent myself.

Aus Australien bin Ich und moechte sagen, was fuer eine interessante Website Sie haben! Tschuess, alles Gute und "cheers"!

Eine Homepage,wie man sie nicht täglich findet.Ev.verlinken Sie ihre HP auch mal in meinem Forum. http://f27.parsimony.net/forum67820/index.htm

Hallo, vielen Dank für die interessanten link und denkwürdigen Theorien und Ausführungen zur MS. Im Gegensatz zu den sonst so pharmafreundlichen MS Darstellungen ein Gewinn! liebe Grüße stefan www.dieweltistbunt.de Bunte Welt (MS) Forum

Sehr geehrter Herr Hendess, mit großem Interesse und ebensolcha Begeisterung besuche ich heute zum wiedaholten Male Ihre Heimseite - natürlich auch, um mir das nötige Rüstzeuch für unsa nächstes Scharmützl zu besorgen. Einen Harnisch konnte ich jedoch bislang nicht erwerben ... Aber - gute Güte - bleiben Sie mir gewogen! Mit herzlichen Grüßen und dem Ausdruck meiner vorzüglichsten Hochachtunck Ihr Himbertus F. Unitz

Bitte entschuldigung,mein Deutsch ist sehr schlecht. Ich wollte Ihnen danken fur die ausgezeichnet Homepage. Ich bin bei Mutti,sehr krank mit wahrscheinlich MS,aber weil ich auch muscular dystrophy habe,konnte die Arzten nicht glauben dass "lightning could strike twice",obwohl die MRI Nachricht positiv ist und ausserdem unglaubliche Schwierigkeiten mit dem Essen(etwas ganz anders meinen die neuro)spasms usw. Es ist drei uhr morgens hier, und Ich bin sehr froh und habe neue Hoffnung und Entschlossenheit. Also,bin nicht verruckt! Jetzt die Bucher kaufen. Vielen Dank!

Hallo Hr. Hendess, Bin durch Zufall auf Ihrer Website gelandet.Ihre Seiten finde ich ganz prima. Besonders interessant die Informationen zu MS , da auch ich betroffen bin. Ausserdem gefällt mir Ihre Einstellung zu MS. Viele liebe Grüsse

hallo hr.hendess, ich finde ihre homepage sehr gut.vor allem gefällt mir ihre einstellung zu ms.auch ich habe ms und surfe aus diesem grund im internet herum auf der suche nach neuigkeiten und freue mich wenn ich seiten finde die mich zum schmunzeln anregen. viele liebe grüße maria

Hallo Herr Hendess, Ihre Seite finde ich ganz prima. Besonders interessant die Informationen zu MS. Gibts hierzu mittlerweile neue Erkenntnisse? Habe in der Verwandschaft einen Fall, deshalb mein Interesse... Mit freundlichen Grüßen Wolfgang Bach

Hallo Gerald, bin durch Zufall auf Deine Website gelandet. Eine tolle Seite hast Du da. Hab mich mal ein bisschen umgeschaut und muss schon sagen, tolle Sache. Liebe Gruesse und bis bald Yvonne Frenkel http://life.erfolgsmacher24.de

hallo gerald tolle seite mit vielen klasse infos sowas sollten sich die leute mal ansehn die blind den Ärzten folgen deren Ausbildung mitlerweile sehr einseitig laufen sprich pharmamafia läßt grüssen alles gute roby

Hallo Gerald, herzlichen Dank für Deine kluge und dichte Zusammenschau der Phänomene und möglichen Ursachen. Ich bin mal der Hypothese von Ashton F. Embry nachgegangen, die MS beruhe u.a. auf Nahrungsmittelunverträglichkeit. Die empfohlenen ELISA Tests haben fast sämtliche seiner Prognosen bestätigt. Ich meide diese Stoffe jetzt und schaue mal, wie sich alles entwickelt. Die Amalgamthese ist auch recht interessant. Also, nochmals danke für Deine feine Site! Gideon

Hallo Gerald, vielen Dank für die unterhaltsam-informative Homepage! Unterhaltsam sind die Mitteilungen über Ivy, die wir, selbst wieder auf den (Tierheim-)Hund gekommen ("Sandy"), würdigen können. Was MS angeht, bin ich zwar von der Amalgamtheorie (noch?)nicht überzeugt, halte sie aber für erwägenswert. Die Ernährungshinweise sind sicher nützlich! Ich werde mir die Seiten gelegentlich noch ausführlicher ansehen und verbleibe bis demnächst wohlgesonnen-gleichgesinnt Rudi

Hallo Gerald, herzlichen Dank für Deine wach rüttelnden Gedanken zur MS! Präziser und einleuchtender als Du die "Vorteile" dieser Krankheit dargestellt hast, könnte ich es auch nicht auf den Punkt bringen. Und wer den Hauptgedanken darin verstanden hat, wartet nicht mehr passiv auf neue Erfindungen aus den Labors (oder spritzt sich diese in naiver Ergebenheit der modernen Neurologie gegenüber regelmäßig und ein Leben lang), sondern sucht selbstbewusst nach den eigentlichen Ursachen seiner MS. Die eigene Aufgeklärtheit ist sicher das beste Werkzeug in der Auseinandersetzung mit dieser Problematik. Nach meiner MS-Diagnose Ende 2002 sauge ich aus allen Richtungen wie ein Schwamm jede Menge Infos zum Thema auf und verspürte von Beginn an eine starke innere Ablehnung zu den Möglichkeiten und Empfehlungen der pharmaorientierten Schulmedizin. Auch ich kenne das Unverständnis und die Ungläubigkeit aus Gesprächen mit den eigentlich versierten Fachärzten, wenn man ihnen gut informiert zu den alternativen Behandlungsansätzen gegenüber tritt... Jeder muss wohl seine eigene Wahrheit und seine eigene Einstellung im Umgang mit der MS finden. Nur denke ich, dass ich lieber hinterfrage und selbst recherchiere, als blind allein den Spezialisten zu vertrauen. Dafür ist unser Gesundheitswesen viel zu wenig patienten- und vor allem heilungsorientiert ausgerichtet. Mein Rat: Gebt Euch nicht auf und bewahrt Euch den skeptischen Blick in jede Richtung. Schließlich ist es Euer Leben - Eure Gesundheit! ARNIM

Hallo, finde deine Seite sehr informativ und gut gestaltet. Da ich viel im Netz unterwegs bin finde ich auch interssante Seiten,wie:http://www.wissenschaft-unzensiert.de/med3_14.htm Da wirst du sicherlich mal ein paar Hintergründe erfahren, warum du so krank bist. Gruß Steffen

Hallo, ich besitze ebenfalls eine Hündin namens Ivy und bin zufällig über diverse Links auf dieser HP gelandet. Ich habe jedoch nicht nur den Bericht über Ivy gelesen, sondern auch die Ausführungen zum Thema MS und halte sie für sehr gelungen. Auch Nichtbetroffene sollten dies einmal lesen. Deshalb möchte ich Ihnen Mut machen, weiter an diesen Seiten zu arbeiten! Ulrike Frommm (http://www.yorkiebande.de)

Hallo Gerald, eine tolle Page hast Du gemacht. Liebe Grüße aus Tirol Kersten & Flocke unser Mittelspitz http://www.multipleskleroseliste.com

Hallo Gerald, eine super Homepage!Mein Rüde Lenni ist entzückt über die schönen Berichte von Ivy. Gruß Dirk auch betroffen www.just-me.ch

Hallo! ich habe deinen bericht gelesen - sehr interessant. bin selbst betroffen und z.zt. ein wenig traurig. vielleicht schreibst du mir einmal. danke, wiebke

macht weiter so , bin froh hier mehr zu erfahren , als von den blöden ärzten!!!

Hallo Gerald, herzlichen Glückwunsch zum Geburtstag und viel Spaß im neuen Lebensjahr! Viele Grüße aus dem Bergischen Land, Matthias

Heavy new Year, dear Gerald! Have Fun!

....damm werde ich mich mal anschließen

Na Gerald, das ist also der "Schatten" um Dein Guestbook. Nett. Besonders aber finde ich die Überschriften, die sind so schön doom-metal-death-valley-like!! Woonderbaahr!

Na, das wurde ja mal Zeit, ein Gästebuch einzurichten. Da gib's dann gleich feedback zu "IVY the dog" - maybe. Greets, enroe.

Der erste Versuch, hier einen Eintrag zu hinterlassen, hat offenbar funktioniert. Also nur Mut...